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【事例あり】難病をお持ちの方で障害年金をご検討されている皆様へ

当センターでは、難病をお持ちの方への障害年金申請サポートに力を入れております。

難病でも障害年金は受給できます~難病は障害者になるのか~

障害というと、脳卒中で麻痺が残ってしまったり、事故でケガを負って体がうまく動かないといった症状を連想するかもしれません。

ですが、その対象となる傷病は多岐にわたっています。

腎臓・心臓などの内臓疾患から、うつ病・統合失調症・知的障害などの精神疾患に加え、難病も対象になるのです。

注意が必要なのは、障害年金を受給するためには「難病の対象疾患」であることよりも、

病状の経過、日常生活の状況や治療効果を総合的に考慮して、日常的・経済的に支障が生じているかが重要となります。

障害年金とは

障害年金は、一定の障害を持ち、その結果として働くことが困難になった方々へ支給される公的年金の一種です。

難病を持つ方は、その病状により日常生活に大きな支障が生じたり、労働が困難になることがあります。

このような場合、障害年金を受給出来る可能性があります。障害年金の受給可能性は、難病の有無だけで決まるものではなく、日常生活に具体的にどの程度支障が出ているかが認定審査において重要ポイントとなります。

こちらの記事で是非受給の要件・ポイントを確認してみてください。

難病で障害年金を受給するためのポイント

難病を抱える方が障害年金を受給するためには、以下の重要なポイントに注意を払う必要があります。

障害年金を受給するためには、まず申請が審査を通る必要があります。

そして実際の審査は難病やこれ迄の治療のプロセスだけでなく、その病状が日常生活にどの程度支障を及ぼしているか、またその程度がどれほど深刻であるかを出来るだけ詳細に診断書や病歴状況等証明書に記載して、年金の審査官に訴えることが大変重要になります。

医師が作成した診断書には通常、病状や治療の経過など医学的な情報が中心に記載されます。しかし、これだけでは障害年金の審査を通過するのは難しいです。

その為、申請者自身が体験している具体的な困難や不便さを可能な限り詳細に申請書に記述することが重要かつ必要不可欠な準備となり、このことが障害年金の認定審査において極めて重要なポイントになります。

繰り返しになりますが、障害年金を受給する為には、障害の認定審査を意識した準備が必要です。

医師に障害年金の診断書をどのように作成してもらうか、自身の日常生活上のご不便さ困難さをどの様にして審査官に訴え理解してもらえるか等、入念な準備が大変重要となります。

障害年金の申請をお考えの方で申請準備に迷われている場合は、お気軽に以下宛にご連絡下さい。

しそう

が難…当センターがサポートいたします

当センターでは、診断書作成時に医師へ依頼文書を書き、障害年金の認定基準や審査上の重要ポイント等をご理解頂いて審査に耐えうる診断書を医師に作成してもらえるようご支援致しております。

また、作成された診断書の記載内容を充分確認し、不足事項や訂正事項があれば再度、医師へお願いするなど障害年金の認定が取れるよう様々な支援を行っております。

当センターで難病で障害年金を受給した事例

足立区で「網膜色素変性症」で障害厚生年金2級の認定を受けた事例

1 相談者

女性(30代、無職)
傷病名:網膜色素変性症
受給した年金種類と等級:障害厚生年金2級
年金受給額:年額約156万円

2 ご相談者の状況

ご相談者様は高校時代から夜盲に悩まされていましたが、それが日常生活に大きな影響を与えることはなく、普通の生活を送ってこられました。しかし、数年前から人や物にぶつかることが増え、つまずくことも多くなったため、眼科を受診したところ網膜色素変性症との診断を受け、病気の進行と将来に対して強い衝撃を受けました。病院のケースワーカーから障害年金の制度について聞かされたものの、年金事務所では目の疾患での障害年金認定は容易でないという説明を受け、一時は希望を失いかけました。
そんな中、インターネットで網膜色素変性症に関する団体を見つけご相談したところ、網膜色素変性症での障害年金の申請に精通し、決定実績が豊富な社会保険労務士をご紹介頂いて東京障害年金相談センターにご来社頂くことになりました。

3 相談からの申請迄のサポート

私どもは、網膜色素変性症の申請に際して、まず初診日を確定することが最重要であることを理解しています。この病気は進行性であり、本人が初診日を正確に把握できていないことが多いからです。特に、この疾病は遺伝性を問われることが多く、幼少期から視力や視野に問題があってもその状態が普通であるという認識で経過することが多い為、いつから不自由さが生じ始めたかを把握することが難しい場合が多く見受けられます。その一方で初診日の確定は、どの障害年金から申請できるか、どのような証明書が取得できるかという点で極めて重要なスタートポイントとなります。この点に細心の注意を払い、慎重に確認作業を行いました。更に、診断書の作成にあたっては、視野検査の結果が重要な判断材料になると医師に説明し、注意深く診断書を作成していただきました。これには、初診から現在に至るまでの病状の変化と、日常生活における具体的な支障の程度を詳細に記述した病歴状況等の申立書も添え、申請書類を整えました。

4 結果

約4か月の審査期間を経て、ご相談者様は障害厚生年金2級の認定を受けることができ、年間約156万円の年金受給が決定しました。これにより、ご相談者様は病気の進行と向き合いながらも、経済的な安定を得ることができ、より良い生活の質を維持するための一助となりました。


その他の当センターで難病で障害年金を受給した事例

難病:脊髄小脳変性症で障害基礎年金2級の認定を受けた事例(詳しい内容はこちら)

社労士からの簡単解説
こちらの方も一度、ご自身で申請をされて不支給になってしまったようです。医師が初診証明書を書けないとおっしゃり、申請が止まってしまいましたが、当センターから何度もお手紙やお電話をし医師とコミュニケーションが取れ、初診証明書を書いてもらうことができ、無事申請に至りました。


難病:関節リウマチで障害基礎年金2級の認定を受けた事例(詳しい内容はこちら)


難病:柏市にお住いの方でパーキンソン病で障害基礎年金2級の認定を受けた事例(詳しい内容はこちら)


難病:千代田区にお住まいでクローン病で障害基礎年金2級の認定を受けた事例(詳しい内容はこちら) 


 

どうやったら障害年金を受け取れるの?

障害年金をもらうためには以下の3つの条件(=要件)を満たす必要があります。

(詳細は「障害年金の申請手続きは?」に記載しております。)

1.初診日要件(=条件)

障害年金の申請準備には、先ず申請するご病気で初めて医師に受診した日(初診日という)を特定する必要があります。この初診日の時に、国民年金、厚生年金、共済年金のいずれの年金制度に加入していたかによって申請する年金制度が決定されます。因みに初診日が未だ未成年の時である場合は、20歳前障害といい、国民年金制度からの申請となり、障害基礎年金として申請することになります。初診日の特定は、年金の申請に大きく影響するものですのでご不明な場合は、当センターへお気軽にご相談下さい。

2.年金保険料納付要件(=条件)

初診日の属する月の前々月から遡って1年間に年金保険料の未納が無いことが必要条件となります。未納とは、年金保険料の支払を放置してしまったことを言いますので保険料の免除を受けていた場合や学生の納付特例に該当していた場合等は未納にはならず問題ありません。

そして上記の1年間の期間内に未納あった場合は、20歳になった月から初診日までの期間の内、全体の3分の2以上年金保険料の支払、免除期間等があれば障害年金の申請条件をクリアしている扱いとなります。この期間について、以下のいずれかを満たすことが求められます。年金保険料の納付条件には、注意点が1つ存在します。それは、後から未納だった期間の分を支払う(追納という)した期間は、未納と同じ扱いとなってしまうことです。国民年金加入者の場合、年金保険料は、ご自身で納付義務がありますので十分ご注意が必要ですので少しでも不安がある場合は、最寄りの年金事務所でご確認する様お薦めします。

3.障害認定日要件

障害年金を受け取るためのもう一つの重要な要件は、障害認定日に一定の障害が存在することです。障害認定日とは、障害の認定を行うべき日のことを指し、以下の詳細について説明します。障害認定日は、初診日から起算して1年6ヶ月を経過した日を指します。ただし、下記の疾病の場合は。初診日から1年6ヵ月経過していなくても認定日が設定されています。

・人工透析を行っている場合:人工透析開始から3ヶ月を経過した日

・心臓ペースメーカーや人工弁を装着した場合:装着した日

・人工肛門や人工膀胱、人工関節を造設した場合:造設した日

・手足の切断の場合:切断された日

・脳梗塞、脳出血などによる肢体の障害の場合:初診日から6ヶ月以上経過し、医師が症状固定と判断した日

障害認定日において一定の障害の状態に該当しなかった場合でも、65歳に達する日の前日までの間に該当する状態に至った場合、「事後重症」による請求が可能となります。 障害年金の申請は複雑なプロセスがあり、各種諸条件を満たす必要があります。当センターでは、障害年金の申請プロセスについての詳細な情報提供、申請書の作成支援、申請手続の具体的なご相談や申請のご支援を承っており、特に難病を抱える方々が障害年金を受け取る権利を確保できるように、精力的にサポート活動を行っております。

初診日要件や保険料納付要件、障害認定日など、各種要件を満たすための具体的な方法や、申請書の作成方法、医師の診断書の取り方など、障害年金申請に必要な情報を詳しく提供します。また、難病を抱えている方々に対する特例や特別な手続きについても詳しく説明します。 障害年金申請は複雑で時間がかかるプロセスですが、適切なサポートがあれば、スムーズに申請を進めることが可能です。皆様が障害年金を受け取る権利を実現するために、全力を尽くしておりますので何かお困りのことがありましたら、お気軽にご相談ください。

最後に

難病の病名や障害認定を受けている等で年金受給が決定する訳ではありません。その為、障害年金の申請準備を行う上で最も重要となる診断書の作成の際に、主治医にご自身の日常生活状況について出来るだけ詳細に理解して頂き、入念に診断書を作成してもらって障害年金の審査官に主張することが大切となります。

私ども東京障害年金相談センターでは、これまで数多くの難病申請にご支援をさせて頂いて参りました。難病で障害年金の認定を受ける為にどのような準備を具体的に行う必要があるかについて豊富な経験を有しております。

具体的なサポート内容や利用方法については、当センターまでお気軽にご相談ください。

難病での障害年金の申請をお考えの方、準備に迷われている方、ご自身での申請に不安をお持ちの方など、無料相談を受けつけておりますのでいつでもお問い合わせください。

難病をお持ちの方で障害年金の申請をお考えの方は当センターにお気軽にご相談下さい。障害年金の準備方法や留意点、実際に受給成功された事例などをご説明させて頂きます。

お電話でのご相談:03-3888-6614

患者会との連携について

網膜色素変性症協会などと連携を行っております。

・網膜色素変性症

・脊髄小脳変性症 

指定難病(医療費の助成対象となる疾患)

【指定難病一覧】

球脊髄性筋萎縮症難治頻回部分発作重積型急性脳炎
筋萎縮性側索硬化症徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症
脊髄性筋萎縮症ランドウ・クレフナー症候群
原発性側索硬化症レット症候群
進行性核上性麻痺スタージ・ウェーバー症候群
パーキンソン病結節性硬化症
大脳皮質基底核変性症色素性乾皮症
ハンチントン病先天性魚鱗癬
神経有棘赤血球症家族性良性慢性天疱瘡
シャルコー・マリー・トゥース病類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)
重症筋無力症特発性後天性全身性無汗症
先天性筋無力症候群眼皮膚白皮症
多発性硬化症/視神経脊髄炎肥厚性皮膚骨膜症
慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー弾性線維性仮性黄色腫
封入体筋炎マルファン症候群
クロウ・深瀬症候群エーラス・ダンロス症候群
多系統萎縮症

(1)線条体黒質変性症

(2)オリーブ橋小脳萎縮症

(3)シャイ・ドレーガー症候群

メンケス病
脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。)オクシピタル・ホーン症候群
ライソゾーム病ウィルソン病
副腎白質ジストロフィー低ホスファターゼ症
ミトコンドリア病VATER症候群
もやもや病那須・ハコラ病
プリオン病

(1)クロイツフェルト・ヤコブ病

(2)ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病

(3)致死性家族性不眠症

ウィーバー症候群
亜急性硬化性全脳炎コフィン・ローリー 症候群
進行性多巣性白質脳症有馬症候群
HTLV-1関連脊髄症モワット・ウィルソン症候群
特発性基底核石灰化症ウィリアムズ症候群
全身性アミロイドーシスATR-X症候群
ウルリッヒ病クルーゾン症候群
遠位型ミオパチーアペール症候群
ベスレムミオパチーファイファー症候群
自己貪食空胞性ミオパチーアントレー・ビクスラー症候群
シュワルツ・ヤンペル症候群コフィン・シリス症候群
神経線維腫症ロスムンド・トムソン症候群
天疱瘡歌舞伎症候群
表皮水疱症多脾症候群
膿疱性乾癬(汎発型)無脾症候群
スティーヴンス・ジョンソン症候群鰓耳腎症候群
中毒性表皮壊死症ウェルナー症候群
高安動脈炎コケイン症候群
巨細胞性動脈炎プラダー・ウィリ症候群
結節性多発動脈炎ソトス症候群
顕微鏡的多発血管炎ヌーナン症候群
多発血管炎性肉芽腫症ヤング・シンプソン症候群
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症1p36欠失症候群
悪性関節リウマチ4p欠失症候群
バージャー病5p欠失症候群
原発性抗リン脂質抗体症候群第14番染色体父親性ダイソミー症候群
全身性エリテマトーデスアンジェルマン症候群
皮膚筋炎/多発性筋炎スミス・マギニス症候群
全身性強皮症22q11.2欠失症候群(ディジョージ症候群)
混合性結合組織病エマヌエル症候群
シェーグレン症候群脆弱X症候群関連疾患
成人スチル病脆弱X症候群
再発性多発軟骨炎総動脈幹遺残症
ベーチェット病修正大血管転位症
特発性拡張型心筋症完全大血管転位症
肥大型心筋症単心室症
拘束型心筋症左心低形成症候群
再生不良性貧血三尖弁閉鎖症
自己免疫性溶血性貧血心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症
発作性夜間ヘモグロビン尿症心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症
特発性血小板減少性紫斑病ファロー四徴症
血栓性血小板減少性紫斑病両大血管右室起始症
原発性免疫不全症候群エプスタイン病
IgA 腎症アルポート症候群
多発性嚢胞腎ギャロウェイ・モワト症候群
黄色靱帯骨化症急速進行性糸球体腎炎
後縦靱帯骨化症抗糸球体基底膜腎炎
広範脊柱管狭窄症一次性ネフローゼ症候群
特発性大腿骨頭壊死症一次性膜性増殖性糸球体腎炎
下垂体性ADH分泌異常症紫斑病性腎炎
下垂体性TSH分泌亢進症先天性腎性尿崩症
下垂体性PRL分泌亢進症間質性膀胱炎(ハンナ型)
クッシング病オスラー病
下垂体性ゴナドトロピン分泌亢進症閉塞性細気管支炎
下垂体性成長ホルモン分泌亢進症肺胞蛋白症(自己免疫性又は先天性)
下垂体前葉機能低下症肺胞低換気症候群
家族性高コレステロール血症(ホモ接合体)α1-アンチトリプシン欠乏症
甲状腺ホルモン不応症カーニー複合
先天性副腎皮質酵素欠損症ウォルフラム症候群
先天性副腎低形成症ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く)
アジソン病副甲状腺機能低下症
サルコイドーシス偽性副甲状腺機能低下症
特発性間質性肺炎副腎皮質刺激ホルモン不応症
肺動脈性肺高血圧症ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症
肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症ビタミンD依存性くる病/骨軟化症
慢性血栓塞栓性肺高血圧症フェニルケトン尿症
リンパ脈管筋腫症高チロシン血症1型
網膜色素変性症高チロシン血症2型
バッド・キアリ症候群高チロシン血症3型
特発性門脈圧亢進症メープルシロップ尿症
原発性胆汁性肝硬変プロピオン酸血症
原発性硬化性胆管炎メチルマロン酸血症
自己免疫性肝炎イソ吉草酸血症
クローン病グルコーストランスポーター1欠損症
潰瘍性大腸炎グルタル酸血症1型
好酸球性消化管疾患グルタル酸血症2型 
慢性特発性偽性腸閉塞症尿素サイクル異常症
巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全症リジン尿性蛋白不耐症
腸管神経節細胞僅少症先天性葉酸吸収不全
ルビンシュタイン・テイビ症候群ポルフィリン症
CFC症候群複合カルボキシラーゼ欠損症 
コステロ症候群筋型糖原病
チャージ症候群肝型糖原病
クリオピリン関連周期熱症候群ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症
全身型若年性特発性関節炎レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
TNF受容体関連周期性症候群シトステロール血症
非典型溶血性尿毒症症候群タンジール病
ブラウ症候群原発性高カイロミクロン血症
先天性ミオパチー脳腱黄色腫症
マリネスコ・シェーグレン症候群無βリポタンパク血症
筋ジストロフィー脂肪萎縮症
非ジストロフィー性ミオトニー症候群家族性地中海熱
遺伝性周期性四肢麻痺高IgD症候群
アトピー性脊髄炎中條・西村症候群
脊髄空洞症化膿性無菌性関節炎・壊疽性膿皮症・アクネ症候群
脊髄髄膜瘤慢性再発性多発性骨髄炎
アイザックス症候群強直性脊椎炎
遺伝性ジストニア進行性骨化性線維異形成症
神経フェリチン症肋骨異常を伴う先天性側弯症
脳表ヘモジデリン沈着症骨形成不全症
禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症タナトフォリック骨異形成症
皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症軟骨無形成症
神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症リンパ管腫症/ゴーハム病
ペリー症候群巨大リンパ管奇形(頚部顔面病変)
前頭側頭葉変性症巨大静脈奇形(頚部口腔咽頭びまん性病変)
ビッカースタッフ脳幹脳炎巨大動静脈奇形(頚部顔面又は四肢病変)
痙攣重積型(二相性)急性脳症クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群
先天性無痛無汗症先天性赤血球形成異常性貧血
アレキサンダー病後天性赤芽球癆
先天性核上性球麻痺ダイアモンド・ブラックファン貧血
メビウス症候群ファンコニ貧血
中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群遺伝性鉄芽球性貧血
アイカルディ症候群エプスタイン症候群
片側巨脳症自己免疫性出血病XIII 
限局性皮質異形成クロンカイト・カナダ症候群
神経細胞移動異常症非特異性多発性小腸潰瘍症
先天性大脳白質形成不全症ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型)
ドラベ症候群総排泄腔外反症
海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん総排泄腔遺残
ミオクロニー欠神てんかん先天性横隔膜ヘルニア
ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん乳幼児肝巨大血管腫
レノックス・ガストー症候群胆道閉鎖症
ウエスト症候群アラジール症候群
大田原症候群遺伝性膵炎
早期ミオクロニー脳症嚢胞性線維症
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかんIgG4関連疾患
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群黄斑ジストロフィー
環状20番染色体症候群レーベル遺伝性視神経症
ラスムッセン脳炎アッシャー症候群
PCDH19関連症候群若年発症型両側性感音難聴
遅発性内リンパ水腫好酸球性副鼻腔炎

その他、膠原病でも受給できる可能性があります。

 

 

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